快速了解国内第三代试管技术PGD和PGS
关于第三代试管婴儿PGD和PGS技术，很多姐妹都是没有一个明确的概念。今天LOV君就和大家一起来了解一下第三代试管婴儿PGD和PGS技术。
着床前遗传学诊断（PGD）和着床前基因筛查（PGS）是两种类型的测试，用于评估该胚胎是否健康优质。
假如胚胎有遗传缺陷的话可能会使人们难以受孕，甚至可能导致流产。如果出生的话，可能导致儿童生长不健康。
植入前的基因测试可以鉴定出健康的胚胎，将其植入子宫的成功几率最大，从而确保获得健康怀孕的机会更高，并大大减少儿童出生缺陷的机会。
一、植入前遗传学诊断（PGD）
PGD用于鉴定胚胎中的DNA是否具有一种遗传基因异常，假如父母一方或父母双方可能携带该遗传病，则该遗传病可能会遗传给其子女。
PGD评估胚胎的DNA，以查看是否已将亲本的遗传突变传递给后代。这可能是导致疾病的突变，也可能是导致后代易患该突变的因子。而PGD则可以筛查这种遗传因子，从而挑选出优质的胚胎。
目前通过第三代PGD最常识别的疾病是：
▶BRCA1和BRCA2基因突变
▶囊性纤维化
▶杜氏肌营养不良症
▶脆性X综合征
▶血友病A
▶亨廷顿氏病
▶强直性肌营养不良
▶镰状细胞性贫血
▶脊髓性肌萎缩
▶Tay-Sachs病
......
PGD对于关注遗传性疾病并且是特定基因疾病的已知携带者的夫妇来说是理想的选择。
二、植入前基因筛查（PGS）
PGS的过程要比PGD复杂一些，因为PGS不会寻找微小的特定基因疾病，而是检测胚胎中是否存在多个较大的染色体异常。
PGS测试所有23对染色体太少或太多都是不好的。这种不平衡称为非整倍性。最常见的非整倍性类型称为21三体综合征，唐氏综合症。染色体非整倍性与先天性疾病和流产有关，包括复发性流产（RPL）。
非整倍体胚胎是受精过程中卵子或精子细胞不均等分裂的结果。导致的疾病通常不在家庭中发生，而是在发育中的卵和胚胎中自发发生。
为什么在试管婴儿期间有PGS？
高达80％（甚至有人说90％）的流产是由于染色体异常引起的。PGS使医生能够鉴定出遗传上正常的胚胎，这些胚胎更有可能导致怀孕并植入子宫。如果植入非整倍体胚胎并且妊娠能够存活，那么该孩子很可能出生时患有染色体异常，例如唐氏综合症。
植入前的基因筛查可以减少流产的可能性，直接提高单胎妊娠的成功率（消除了多胎的机会）。这样可以最大程度地确保安全，成功的活产胎儿。
怀孕机会的增加也减少了额外IVF周期所涉及的时间和成本。PGS非常适合经历多次流产和有染色体异常的夫妇以及35岁以上的女性。
以上就是关于第三代试管婴儿PGD和PGS技术的详细剖析，希望能够帮助到你理解。如果你也想做第三代试管婴儿技术的话，可以在线咨询LOV生殖中心客服，马上预约进入周期。