第三代试管婴儿PGS是到底查的是啥？

关于第三代试管婴儿PGS技术，很多姐妹都是没有一个明确的概念。今天LOV君就和大家一起来了解一下第三代试管婴儿PGS技术。

着床前基因筛查（PGS）是用于评估该胚胎是否健康优质。

假如胚胎有遗传缺陷的话可能会使女性难以受孕，甚至可能导致流产。如果出生的话，可能导致儿童生长不健康。

植入前的基因测试可以鉴定出健康的胚胎，将其植入子宫的成功几率最大，从而确保获得健康怀孕的机会更高，并大大减少儿童出生缺陷的几率。

植入前基因筛查（PGS）

PGS的过程要比PGD复杂一些，因为PGS不会寻找微小的特定基因疾病，而是检测胚胎中是否存在多个较大的染色体异常。

PGS测试所有23对染色体太少或太多都是不好的。这种不平衡称为非整倍性。最常见的非整倍性类型称为21三体综合征，唐氏综合症。染色体非整倍性与先天性疾病和流产有关，包括复发性流产（RPL）。

非整倍体胚胎是受精过程中卵子或精子细胞不均等分裂的结果。导致的疾病通常不在家庭中发生，而是在发育中的卵和胚胎中自发发生。

为什么在试管婴儿期间有PGS？

高达80％（甚至有人说90％）的流产是由于染色体异常引起的。PGS使医生能够鉴定出遗传上正常的胚胎，这些胚胎更有可能导致怀孕并植入子宫。如果植入非整倍体胚胎并且妊娠能够存活，那么该孩子很可能出生时患有染色体异常，例如唐氏综合症。

植入前的基因筛查可以减少流产的可能性，直接提高单胎妊娠的成功率（消除了多胎的机会）。这样可以最大程度地确保安全，成功的活产胎儿。

怀孕机会的增加也减少了额外IVF周期所涉及的时间和成本。PGS非常适合经历多次流产和有染色体异常的夫妇以及35岁以上的女性。

以上就是关于第三代试管婴儿PGS技术的详细剖析，希望能够帮助到你理解。